遗传性妇科肿瘤基因检测全新上市

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2016-3-12 阅读

  2016年3月11日,北京贝瑞和康生物技术有限公司(以下简称贝瑞和康)在中华医学会妇科肿瘤学分会第十五次全国妇科肿瘤学学术会议上,正式对外发布了“遗传性妇科肿瘤基因检测”产品。

 

  此次贝瑞和康推出的“遗传性妇科肿瘤基因检测”是由贝瑞和康自主研发,依托高通量测序技术,针对女性常见恶性肿瘤进行检测的产品。依据检测基因的数量和范围不同,该产品分为“核心版”、“拓展版”和“完全版”三种。“核心版”包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53四个基因,可以覆盖2016年NCCN指南推荐的与妇科肿瘤密切相关的遗传性乳腺卵巢癌综合征、李法美尼综合征和多发性错构瘤综合征;“拓展版”则包括含“核心版”在内的、与妇科肿瘤遗传因素最为相关的23个基因,能够对明确的妇科肿瘤遗传性基因突变进行检测,准确评估肿瘤发生风险。“完全版”则在“拓展版”基础上加入了妇科肿瘤遗传性因素评价前沿研究所涉及的相关基因,将检测范围扩大至48个基因,可以对妇科肿瘤遗传性因素进行最为全面的评价。

 

  乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌是女性群体高发的恶性肿瘤,遗传性因素是这类肿瘤疾病极其重要的致病因素之一,对这些遗传性肿瘤的标志性基因突变进行正确解读十分关键。

 

  得益于在遗传基因检测领域多年的深耕细作,贝瑞和康已建成超过四十万人份的中国人群基因组数据库,该数据库包含正常女性人群及妇科肿瘤患者的基因数据,以期进一步提升针对遗传性妇科肿瘤基因突变的解读效率和精准程度。

 

  作为基因检测的行业领导者,贝瑞和康率先在国内推出了基于高通量测序技术的贝比安无创DNA产前检测、科诺安染色体疾病检测、科孕安胚胎植入前遗传学筛查,并为临床检测中心提供高通量测序实验室整体解决方案,业已成为最受临床关注的研发型基因检测公司之一。遗传性妇科肿瘤基因检测的上市,意味着贝瑞和康将利用在遗传领域的检测优势,拓展肿瘤检测临床服务项目,不断为肿瘤个体化检测提供精准的基因检测和基因解读服务,助力中国精准医疗事业的发展。

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