卵巢癌作为“沉默的杀手”,其治疗难点一方面是早期症状不明显,确诊时常为晚期,给治疗带来挑战,另一方面是极易复发,一旦复发通常会不断复发,治疗也会越来越困难。近年来,PARP抑制剂临床证据逐步完善为治疗提供了更多选择,为患者带来更多希望。时至今日,铂敏感复发(PSR)卵巢癌患者的全程管理已形成高质量二次减瘤术+含铂化疗+PARP抑制剂维持治疗新模式,显著延长了患者无复发时间和生存期。
本期介绍的是一例幸运入组NORA研究的BRCA阴性PSR卵巢癌病例,应用尼拉帕利至今,获得了5年7个月的无进展生存期(PFS)!希望该患者的诊疗过程能为卵巢癌人群的诊疗提供思考与启示!
专家简介
陈小军 教授
复旦大学附属肿瘤医院
专家简介
#病例回顾
基本资料 -
患者女性,49岁,2016-07-21因“腹部坠胀近两周”来我院就诊。
既往史及个人史:无特殊。
月经史:正常,已婚已育。
家族史:无恶性肿瘤及慢性病家族史。
治疗经过 -
妇科查体:外阴已婚式;阴道畅,粘膜光滑,未见异常;宫颈轻度糜烂,无出血;子宫正常大小;左侧、右侧盆腔似扪及大小约6 cm*6 cm包块,质量稍硬,活动度欠佳。
全腹部+盆腔CT(2016-07-16,外院):两侧附件区域不规则软组织密度影,附件占位 ?转移?盆腔结节影,考虑增大淋巴结、腹腔及盆腔积液。
肿瘤标志物(2016-07-17,外院):CA125:1940.1 U/ml;CEA、CA199、SCCA、NSE均正常。
腹水穿刺细胞学诊断(2016.07.18,外院):涂片见核异质细胞。
初步诊断:盆腔包块,卵巢恶性肿瘤可能
初始诊疗:初始肿瘤细胞减灭术(PDS)+化疗(PFI:12个月)
手术治疗:2016-07-27行次广泛子宫+双附件+大网膜+阑尾+部分直肠乙状结肠切除/吻合术+盆腔肿块切除术+肝膈面肿瘤切除术+膈肌修补术+瘤体减灭术。
术中探查:淡黄色腹水约500 ml,胆、胰、脾、胃及大网膜未及明显异常,肝膈面扪及大小约5 cm*2 cm肿瘤组织簇集,盆腹腔淋巴结未及明显肿大,左侧卵巢增大约8 cm*7 cm大小,表面可见鱼肉样组织,与子宫后壁以及结肠、乙状结肠、后盆壁广泛粘连,左侧输卵管包裹于其中,右侧附件未见明显异常。子宫下段可见膀胱粘连,直肠乙状结肠表面可见大小约4 cm*5 cm鱼肉样肿瘤,盆腔腹膜可见散在鱼肉样肿瘤,最大直径2 cm。
术中冰冻病理显示:(部分直乙结肠)、(盆腔肿块)、(大网膜)、(膈肌肿瘤)见癌累及,病理类型为高级别浆液性癌。
手术评估:R0切除
术后诊断:卵巢高级别浆液性肿瘤IIIC期
术后化疗:术后TC方案化疗6个周期,末次化疗2016-12-28。
疗效评估:CR
第一次铂敏感复发诊疗:化疗+尼拉帕利维持治疗(PFI:67个月)
肿瘤标志物CA125(2017-12-20):45.02 U/ml。
肿瘤标志物CA125(2018-01-15,外院):159 U/ml。
PET-CT(2018-01-23):卵巢癌术后化疗后,膀胱直肠窝左侧软组织增厚(与直肠吻合口、阴道残端分界不清),FDG代谢增高,复发可能大,盆腔少量积液,腹膜后一枚可疑淋巴结,FDG代谢轻度增高,转移不除外。
化疗:患者拒绝手术,2018-02-01起TC方案化疗6次,末次化疗2018-05-30。
疗效评估:CR
PARP抑制剂维持治疗(2018-06-21~至今):患者2018-06-21进入NORA研究,即行尼拉帕利维持治疗200 mg po qd。因III度骨髓抑制(血小板、血红蛋白低)而减量至100 mg,后未见严重不良反应。截止最后随访日期,PFS已达67个月。
基因检测:BRCA1/2阴性。
随访:
2018-07、2023-04、2023-07、2023-10、2024-01行全胸腹部CT检查显示未见复发迹象,复查CA125稳定在正常范围内,无明显不良反应,耐受性良好。
治疗期间中性粒细胞变化趋势
治疗期间血红蛋白变化趋势
治疗期间血小板变化趋势
患者治疗态度积极,坚决要求继续用药,在充分告知风险的情况下,签署知情同意,持续用药至今。
#病例总结
#专家点评