8月27日上午8:30“纳诺同行守护新生”高峰论坛即将开启，欢迎关注~

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10月30日上午8:30 “纳瑞同行守护新生” 扩展性携带者筛查临床应用研讨会，敬请关注~
8月27日上午8:30“纳诺同行守护新生”高峰论坛即将开启，欢迎关注~
7月23日上午8:30 “纳诺同行守护新生” 遗传讲堂丨产前筛查高峰论坛（下半场）
7月23日上午8:30 “纳诺同行守护新生” 遗传讲堂丨产前筛查高峰论坛（上半场）
6月25日上午 8:30 “守护新生”遗传讲堂丨产前全外应用经验分享会

胎儿发育异常需要在妊娠早期进行检查和诊断，但传统检测手段准确率低、特异性差，对于遗传病的检测存在困境。基于NGS高通量测序技术平台的染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）以及外显子组检测（WES）正越来越广泛地被应用于这些胎儿发育异常遗传性疾病的临床诊断中，开启了胎儿遗传病诊断的新时代。为更多阻断遗传病的发生，全面推进出生缺陷防控策略，真正实现遗传病的早预防、早诊断、早治疗，因美纳携手安诺优达联合妇产科在线共同发起“纳诺同行·守护新生高峰论坛”。

本次高峰论坛拟于2022年8月27日（本周六）上午8:30在线上准时召开，精彩不容错过，期待您的参与！