2013年世卫组织 HPV网络测评结果公布 中国HPV民族品牌参与评测 结果完全符合

作者: 单位: 来源: 编者:
2015-5-18 阅读

    世界卫生组织(WHO)定期开展全球HPV 实验室网络HPV DNA分型检测能力评估,旨在评价全球实验室常规使用的HPV检测试剂的分型特异性和灵敏性,分析不同检测方法存在的问题,指导全球范围内开发HPV疫苗和实施人乳头状瘤病毒疫苗接种计划。

 

    今年世界卫生组织公布了2013年全球HPV实验室网络HPV DNA基因分型检测能力技术报告,其中共计有96个实验室提供136组实验检测数据。

 

    中国区有3个产品参与测评, Hybribio 21 HPV GenoArray、Hybribio 13 HR、Hybribio 14 HR(12+2)。HPV DNA检测能力测评结果均达到100%准确,超越了国外同类产品,达到了国际先进水平。

 

     据悉,Hybribio 14 HR(12+2)在通用的多通道荧光PCR平台可以同时检测14种高危型HPV,并将引起宫颈病变风险最高的HPV16型和18型具体分型,进一步进行风险的分层管理。该产品检测区域设计在HPV基因组E区,避免了L1片段随机丢失造成的假阴性,对宫颈高级别病变样本检测敏感性、特异性更高,技术水平完全超越了国外同类产品。同时该产品使用非专用仪器及通用耗材,通量大,自动化程度高,成本低廉,可广泛用于各医院的临床检测,尤其适合大样本人群的筛查。

 

    从2008年起至今公布的世界卫生组织(WHO)HPV网络测评数据看,来自世界各地不同实验室产生的HPV检测数据有了较大的改善,HPV检测敏感性及特异性有明显提升趋势。 

 

    随着国内分子生物诊断技术日渐成熟,适合中国国情的宫颈癌筛查新模式,即HPV检测技术作为宫颈癌初筛已得到普及应用。2014年5月18日,由中国医师协会妇产科医师分会主办的“HPV和宫颈癌筛查策略研讨会”在北京召开,会议得出结论:在中国,由于人口众多,缺乏有力的细胞学阅片体系,因此,HPV检测应作为宫颈癌初级筛查的首选模式。而对于经济条件优越的地区,高危型HPV筛查联合细胞学检测更加适用,但应特别重视HPV16、18分型检测。一旦16、18分型阳性,应对患者进行阴道镜乃至组织切片的检查。

 

    HPV筛查目的并非是检测单纯的HPV感染者,而是发现真正有宫颈癌高风险的人群。对于HPV检测来说,最重要的检测指标是灵敏度和阴性预测值,从而决定哪些人不需要进一步的治疗并回到常规人群管理。所以,就需要在进行HPV筛查的同时,甄别高危型别,以做到筛查、分流一步到位。

 

分享:
免责声明:本网所发布的会议通知,如非特别注明,均来源于互联网,本网转载出于向广大妇产科医生及妇产科从业者传递更多信息、促进学术交流、学习之目的,并不意味着本网赞同其观点或证实其内容的真实性,请广大妇产科医生认真鉴别。如转载稿涉及版权等问题,请立即联系管理员,我们会予以更改或删除相关文章,保证您的权利。对使用本网站信息和服务所引起的后果,本网不负任何责任。

关于我们版权声明业务合作联系方式诚聘英才网站地图帮助中心

互联网药品信息服务资格证 (京)-经营性-2010-0046

中国妇产科在线 Copyright © 2010 www.cogonline.com. All Rights Reserved 京ICP备13010725号-1 京公网安备110102002631号

中国妇产科在线所刊载之内容仅用于学术交流目的。您从妇产科在线上获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病及您的健康问题。

本站所有文章版权归原作者所有,转载仅为传播信息促进医学事业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系,我们将妥善处理该部分内容。