【热搜来了·第12期】祝贺！陈子江院士荣获Walter Futterweit临床研究卓越奖

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01 祝贺！陈子江院士荣获Walter Futterweit临床研究卓越奖

2023年10月5日~7日，荷兰鹿特丹盛大召开了AE-PCOS会议。恰逢多囊卵巢综合征（PCOS）鹿特丹诊断标准发布20周年之际，会议吸引了全球众多专家学者的关注。

在此次盛会上，山东大学陈子江院士因其在多囊卵巢综合征的研究和临床实践中的杰出贡献，荣获了Walter Futterweit临床研究卓越奖。这个奖项设立于2017年，是PCOS研究领域最具影响力的奖项之一，每年仅颁发给一位在该领域做出突出贡献的医学科学家。陈子江院士成为该奖项设立以来首位获得此殊荣的华人。

作为全球生殖医学领域的领军人物之一，陈子江院士近些年的研究成果在国内外享有盛誉。她致力于推动PCOS遗传病因学研究，开发新型诊疗策略，为PCOS临床精准治疗提供了系列高质量的临床I类证据。她的研究成果不仅推动了我国在该领域的发展，也为全球的研究提供了宝贵的参考。（山东山大生殖医学研究中心）

02 50岁女子10年长出109个子宫肌瘤

10月3日，据郑州大学附属郑州中心医院消息，50岁的张女士，十年前体检发现子宫肌瘤，但未重视治疗。10年来，张女士逐渐体态圆润，腹部增大，近2年还渐渐出现尿频，月经量增多等症状。

直到近期因身体不适，到医院就诊时，才查出隆起的腹部并非发福，而是巨大的包块。经手术后称重，肌瘤组织约2.02 Kg，粗略估计，子宫肌瘤共109个。

郑州大学附属郑州中心医院高新院区妇产科副主任医师朱芳芳介绍说，90%的子宫肌瘤患者，没有明显症状。如若引起月经量增多、经期延长、贫血或不孕不育、尿频、便秘等临床症状时，应及时就医，首选手术治疗。（九派新闻）

03 从羊到人，人造子宫还有多远？

美国食品药品管理局（FDA）9月19~20日召开儿科咨询委员会会议，邀请新生儿学、新生儿心脏病学、生物伦理学专家和人造子宫研究团队共同探讨人造子宫技术安全性和有效性，以及启动人造子宫人体试验的监管和伦理问题，讨论仅限于使用人造子宫技术作为超早产儿当前标准治疗的替代方案。

人造子宫可模拟母体子宫环境，为胎儿提供营养物质和氧气，让胎儿在体外继续完成肺和脑等重要器官发育，其临床应用有望提高超早产儿存活率并改善其长期生存结局。

全球每年约有1500万婴儿早产（妊娠＜37周），早产是5岁以下儿童死亡和残疾的最主要原因。尽管新生儿重症监护技术进步显著提高了早产儿存活率，但妊娠＜28周的超早产儿生存情况仍然不容乐观。

这部分新生儿中约25%死亡，另有相当一部分即使存活也会伴有严重神经认知缺陷或其他慢性并发症。一项针对瑞典25万人的研究表明，78%的超早产儿成年后患有哮喘、高血压、脑瘫、癫痫等疾病，而足月儿中这一比例为37%。超早产儿发育极度不成熟的肺和脑等器官是其死亡或生存不良的主要原因。

但与会前各大众和科学媒体声势拉满相比，上月FDA会议结束后，各家媒体对人造子宫前景却三缄其口。FDA公布的会议材料指出，在首次进行人体试验之前，需要考虑几个伦理问题，包括与受试者的预期收益相比，风险是否合理；人造子宫技术给受试者带来的好处是否不劣于现有的替代方案；医生应当如何与早产儿家庭进行对话以征得受试者父母或监护人同意等等。

同时，如何称呼人造子宫设备中的个体也是一个问题，因为严格意义上来讲，他们既不是胎儿，也不是新生儿，不同的称谓意味着他们在法律上被赋予的权利不尽相同，CHOP小组为此提出了一个新名词“胎儿新生儿（fetonate）”。此外，因为试验将涉及儿童，根据美国法律，需要采取额外措施以确保安全。

委员会建议，可以先在极高风险的早产儿（预期生存率＜20%）中进行试验，然后逐步纳入预后更好（例如，生存率在20%～50%之间）的早产儿，并与常规治疗方法进行比较，以评估生存和长期神经发育情况。（NEJM医学前沿）

04 国家卫生健康委发布《患者安全专项行动方案（2023-2025年）》

2023年10月9日，国家卫生健康委官网发布了《患者安全专项行动方案（2023-2025年）》（以下简称《行动方案》）。《行动方案》针对全国二级以上医疗机构，提出的行动目标为：利用3年时间，进一步健全患者安全管理体系，完善制度建设，畅通工作机制，及时消除医疗过程中以及医院环境中的各类风险，尽可能减少患者在医院期间受到不必要的伤害，保障患者安全。连续3年每年至少完成1轮全院巡检排查和全院患者安全专项培训，至2025年末，患者安全管理水平进一步提升，每百出院人次主动报告不良事件年均大于2.5例次，低风险病种住院患者死亡率进一步降低。（国家卫生健康委）

05 FDA批准孕妇接种RSV疫苗以保护新生儿

10月6日，美国疾病预防控制中心更新一条公共卫生实践：建议妊娠32~36 周的孕妇在怀孕期间使用呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，以预防婴儿RSV相关下呼吸道疾病（LRTI）。

RSV是美国婴儿LRTI的常见原因，大多数婴儿在出生后第一年感染RSV。RSV是美国婴儿住院的主要原因。2023年8月，FDA批准了针对孕妇的 RSVpreF疫苗（Abrysvo）用于预防RSV相关下呼吸道疾病和6个月以下婴儿的严重下呼吸道疾病。（美国疾病控制与预防中心）

▌本文来源：妇产科在线综合整理