基于ctDNA（循环肿瘤DNA）检测的液体活检以无创实时检测并能克服肿瘤异质性的影响逐渐受到人们的重视。通过对ctDNA的检测实现精准肿瘤分子诊断一直是临床不断探索的方向，而高通量测序技术的飞速发展为实现这一目标提供了可靠平台。


　　贝瑞和康作为高通量测序技术临床转化的行业领军者和液体活检领域的先行者，2015年重磅推出基于血浆ctDNA高通量基因测序的昂科益肿瘤分子诊断。昂科益肿瘤分子诊断以自主研发的cSMART（Circulating Single-Molecule Amplification and Resequencing Technology，环化单分子扩增和重测序）技术为核心，该技术是国际上创新的一个非常重要的技术，可以进行多基因、多位点检测，同时可以检测插入、融合、缺失等多种类型的突变，做到真正意义上的万级灵敏度的绝对定量检测。昂科益肿瘤分子诊断涉及靶向用药检测、疗效监测、化疗用药监测、肿瘤遗传易感性检测、肿瘤个体化医疗全方位检测，全面覆盖肿瘤分子检测。贝瑞和康已从国内市场占有率第一的无创DNA产前检测，成功进军肿瘤基因检测领域，并于2015年9月18日举行的第十八届CSCO学术年会上打响了第一炮，点亮全场。


　　在此次CSCO大会的贝瑞和康专题会议中，来自香港中文大学的Tony Mok（莫树锦）教授、北京医院的王征教授、杭州市第一人民医院的张仕蓉教授以及贝瑞和康CEO周代星博士，依次与与会专家分享了基于血浆ctDNA的高通量基因测序的无创肿瘤检测在临床应用的一些思考和最新的临床研究数据。cSMART作为国际领先的液体活检技术，赢得广大与会专家学者的青睐与认可。


　　莫教授认为以血液为样本进行ctDNA检测，目前有多种技术，但检测技术的稳定性和灵敏度很重要，灵敏度80%、90%已经很好，进行ctDNA检测是肿瘤基因检测未来的发展方向。而王征教授则公布了与贝瑞和康合作开展的肺腺癌液体活检临床研究的最新数据，数据显示，采用cSMART技术检测EGFR突变，一致率可达到90%，特异性也非常好。张仕蓉教授则分享了cSMART技术在组织样本分子检测中的临床研究成果，相对于ARMS技术、Digital PCR技术针对单个基因的检测，cSMART技术对多基因的扫描具有非常大的优势。


　　周代星博士表示，直接抽血就能够解决问题的方案，正是贝瑞和康追求的目标。基于贝瑞和康现已获得CFDA批准的NextSeq CN500基因测序仪，通过申报把cSMART专利技术变成产品，真正实现产品化的临床转化。


　　2015年，昂科益初露尖角，蓄势待发！创造安全、准确、经济、高科技的医疗检测技术，始终是我们的责任与使命。