2022年11月17日，世界卫生组织发布《加速消除宫颈癌全球战略》两周年之际，为全面展示消除宫颈癌的中国力量，由世界卫生组织发起，北京协和医学院群医学及公共卫生学院、北京协和医学院培训中心、中华预防医学会肿瘤预防与控制专委会、中国健康促进与教育协会、北京伍连德公益基金会共同主办的“全球消除宫颈癌行动两周年”活动在全国30个城市开展。

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作为宫颈癌筛查的先行者、倡导者、推动者，凯普生物与全国各地分会场承办单位及会务组一同组织实施，于17日当天同时举办线上线下专题学术讲座交流活动、科普讲座、健康咨询等，大力宣传宫颈癌防治相关知识，动员社会各界力量关注、参与宫颈癌防治工作。


在“全球消除宫颈癌行动两周年”活动上，中国医学科学院、北京协和医学院/群医学及公卫学院乔友林教授介绍了WHO全球消除宫颈癌战略活动的由来，相较于去年，今年活动覆盖地域更广泛、合作网络更紧密、活动形式更丰富、参与热情更高涨，并呼吁“中国宫颈癌防治任重道远，让我们携起手来，共同创造一个没有宫颈癌的美好社会”！ 

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沈阳分会场


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中国医科大学附属盛京医院张淑兰教授在沈阳分会场发表《HPV分型检测在宫颈癌筛查中的意义和价值》讲课。张淑兰教授在演讲中强调，越来越多的指南和文献表明，HPV检测逐渐成为宫颈癌筛查方案的首要方法。2015年11月，CFDA发布我国HPV核酸检测技术审查指导原则，即HPV检测试剂若要作为宫颈癌联合筛查或宫颈癌初筛，则需根据要求筛选合适的病例入组研究，并对所入组的病例跟踪随访至少三年。


凯普HPV12+2分型检测临床筛查跟踪项目是从2017年开始，由中国医学科学院肿瘤医院乔友林教授主导，在河南、山西、广东三地招募9914名志愿者作为受试对象，开展了一项前瞻性、多中心和大样本临床研究，目的是分析HPV12+2分型检测在宫颈病变早期防治中的临床价值。所有参与筛查人员都要在检测后跟踪随访三年，以判断筛查结果对CIN发病的预测能力。经过几年的研究数据显示，凯普HPV12+2产品临床诊断性能佳，可用于ASC-US人群分流，以及指导宫颈癌联合筛查和初筛。


同时，张教授指出，凯普HPV23分型与LiPA-25系统的阳性符合率最好，HPV12+2分型试剂盒能够同时对高危型HPV16型别和18型别进行检测，凯普HPV检测也是盛京医院临床合作使用的产品。


南京分会场


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南京大学医学院附属鼓楼医院洪颖教授在南京分会场进行了宫颈癌筛查专题报告。洪教授在报告中指出，HPV分型检测技术作为宫颈癌初筛技术，比细胞学检测有更好的灵敏度和阴性预测值。不同的HPV检测技术适用于宫颈病变进展的不同阶段，从而实现病人的精准分流。


凯普HPV12+2检测试剂作为宫颈癌初筛的代表产品，通过国内的大样本研究发现，HPV分型检测相比于传统细胞学检测具有更好的筛查效果。

 

成都分会场


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四川省肿瘤医院赵宇倩博士在成都分会场做了《宫颈癌初筛技术的进展》的专题报告。赵宇倩博士在报告中介绍了HPV检测技术作为初筛技术的优势，以及凯普HPV12+2核酸检测试剂在健康中国行动创新模式成都市宫颈癌综合防控工作项目中的应用。

 

郑州分会场


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郑州大学第二附属医院刘玉玲教授分享《HPV分型检测-在宫颈癌筛查中的意义和价值》。会上，刘教授指出，WHO发布的宫颈癌筛查更新指南（第二版）推荐HPV DNA检测作为首选方法，凯普23分型和lipa25系统的阳性符合率最好，并介绍凯普HPV12+2核酸检测试剂用于宫颈癌筛查的优势。

 


凯普生物深耕HPV检测领域20余载，在推进HPV产业化之路上，凭借自主研发实力，充分满足临床诊断需求，形成集检测、服务、治疗、学术、平台、信息化于一体的宫颈癌筛查整体解决方案，让先进的科学技术产品惠及更多人群。


多年来，凯普持续推动宫颈癌防治工作。先后在广东、厦门、上海、西藏、山东、大庆、湖南乃至全国开展大规模人群筛查，推动国家两癌筛查。凯普首选HPV检测作为初筛的应用，以先进技术服务万千妇女，惠及人群近5000万。凯普曾被全国妇联和中国妇女发展基金会授予“支持妇女公益事业慈善楷模奖”称号、荣获中国癌症基金会颁发2021年“社会公益奖”等多项公益奖项。


国家的追求，就是凯普的追求。一直以来，凯普坚守初心，守护妇幼健康之志未改，致力将生物创新技术运用到人类健康，造福大众。在WHO“全球消除宫颈癌”的号召下，凯普将继续以认真、严谨、高要求，为临床医生和广大妇女提供优质、可靠的检测服务。