红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂（搽剂）是非特异性免疫调节剂，主要成份是：阿拉伯半乳聚糖、胞壁酸、粘肽等生物活性物质，具有良好的抗癌、抗炎作用。国内外已有将红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂用于治疗肿瘤的报道。但研制成外用剂型用于治疗宫颈糜烂还是我国首创。

药效机理
　　目前通常采用治疗宫颈糜烂的方法不论是药物治疗还是物理疗法，大体上都是对宫颈糜烂面采取酸腐蚀或烧灼坏死的手法，也称为创伤性治疗，迫其糜烂面结痂脱落，以此除掉病变的柱状上皮组织，通过新创面的产生和逐渐的恢复，促使其重新生成鳞状上皮组织，以达到治疗目的。
　　红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂（搽剂）的免疫调节作用是：通过创面吸收药液释放免疫调节信号，可有效增强人体固有的免疫应答，增强巨噬细胞吞噬病原体的能力和自然杀伤细胞杀伤病原体作用，同时激活人体的适应性免疫应答，增强T细胞、B细胞有效识别和杀灭病原体和病毒的能力。因而，使用该药治疗宫颈糜烂的方法与以往临床通常采用的方法不同，是针对病人宫颈部位免疫功能低下的病因，进行对因治疗，通过药液在创面直接吸收，恢复人体宫颈部位免疫功能，进而重新激活人体自身的免疫能力来杀灭病原体，因而达到治愈宫颈糜烂的目的。
　　由于该药属糖肽类生物制剂，因此在整个免疫调节的治疗过程中不存在代偿效应，所以无毒副作用，安全性好。

临床试验
　　国内研究人员按照开放性、多中心、随机对照原则，对使用该药治疗宫颈糜烂进行了301例临床试验，同时选择临床上已有广泛使用并已认可的进口化学药作为对照。红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂（搽剂）每次用药一支，有效成份60微克，每周两次，6次为1个疗程。轻度、中度、重度宫颈糜烂病人用药一个疗程后，均取得令人满意的治疗效果，有效率99.5％，痊愈率88％。
　　观察临床试验治疗过程，经检测对比后发现：用药后病人阴道分泌物性状、病人阴道清洁度、阴道细胞学检查均有明显改善，以上指标两组之间无明显差异；用药后病人阴道分泌物量均有明显减少，宫颈糜烂分型有明显好转，试验组优于对照组；其它各项实验室指标均无显著差异，都是在正常生理范围内，无临床意义。综合各项指标对比结果认为：试验组优于对照组。
　　从临床试验病例分析中还发现，对照组中重度宫颈糜烂和乳头型宫颈糜烂疗效欠佳，而试验组不但轻、中度宫颈糜烂有理想疗效，而且重度宫颈糜烂和乳头型宫颈糜烂亦有理想疗效。
　　总之，红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂（搽剂）从调节免疫的关键环节入手，为根治宫颈糜烂这一多发病提供了新疗法。特别是针对于近年来宫颈糜烂病人年轻化的趋势，该药更适宜许多未育的宫颈糜烂患者使用。亦为中、重度宫颈糜烂病人提供了更理想的用药选择。