Niraparib 联合帕博利珠单抗治疗复发性卵巢癌可期

作者:张师前 单位: 来源: 编者:
2019-7-22 阅读

美 国 Dana-Farber 癌 症 研 究所 Konstantinopoulos 等 报 告,Niraparib 联合帕博利珠单抗的耐受性和抗卵巢癌活性均可接受,且不受是否既往铂类耐药、生物标志物状态或贝伐珠单抗治疗的影响。(JAMA Oncol. 2019 年6 月 13 日 在 线 )

 

复发性卵巢癌患者常常发生对含铂化疗的耐药,而此时的治疗选择又有限。为了评价 PARP 抑制剂联合帕博利珠单抗治疗复发性卵巢癌的疗效,该项开放标签、单臂Ⅰ/ Ⅱ期研究(TOPACIO/KEYNOTE-162)入组晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)或复发性卵巢癌患者,不论 BRCA 突变状态如何。中位随访 12.4个 月。推 荐 的 Ⅱ期 剂 量(RP2D)为 Niraparib 200mg qd 联合帕博利珠单抗 200 mg d1q21。

 

结果显示,Ⅰ期 阶 段 共 入 组 卵巢 癌 患 者 9 例,TNBC 患者 5 例;Ⅱ期阶段入组卵巢癌患者 53 例,合计入组卵巢癌患者 62 例(中位年龄 60岁)。综合Ⅰ期和Ⅱ期数据,卵巢癌患者的客观缓解率(ORR)为 18%,疾病控制率为 65%,其中确认的完全缓解率为 5%,确认的部分缓解率为 13%,疾病稳定率为47%,疾病进展率为 33%。含铂化疗敏感的患者、既往贝伐珠单抗治疗的患者、BRCA/HRD 状态的各亚组患者的 ORR一致。中位的缓解持续时间未达到。数据截止时,2 例应答者和 1例稳定疾病者继续接受治疗。

来源:张师前

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