中国母胎医学大会由北京协和医院主办，自2013年起已成功举办三届。会议通过高水平的学术交流、主题演讲及专题辩论等活动，促进了中国母胎医学的发展。作为基因测序行业的领跑者，安诺优达携覆盖生育全周期的遗传检测产品，亮相第四届中国母胎医学大会，与临床一线专家共同见证母胎医学事业的蓬勃发展。


2019年4月12日，第四届中国母胎医学大会（暨第十五届亚洲及太平洋地区母胎医学大会（APCMFM）、第三届美国贝勒医学院-香港中文大学-北京协和医院临床遗传学大会）在北京召开。本届大会由北京协和医院、中华医学会北京分会等机构共同举办。国内外母胎医学领域的知名专家学者、临床工作者齐聚北京，共话母胎医学发展。产前筛查诊断技术，特别是基因检测技术现已成为目前母胎医学工作中的重要技术手段。安诺优达作为产前筛查和诊断技术的重要技术服务商，出席了本次盛会，见证了本次大会的精彩过程。


4月12日，安诺优达首席信息官杜洋博士在主会场中发表了《贯穿生育周期的遗传解决方案》的主题报告。杜洋博士表示，在出生缺陷防治事业中，遗传因素的影响至关重要，包括孕前、孕中、孕后的整个生育周期的生命健康问题。针对这一现状，安诺优达在全国已率先开展了基于基因检测技术的临床应用研究，建立了贯穿整个生育周期的基因组医学研发和应用体系，推动了基因组学技术在出生缺陷和生殖生育领域的快速应用。



在孕前检查阶段，携带者筛查、孕前营养健康、胚胎植入前筛查等检测技术已成功应用于临床，并取得了长足的进展。安诺优达已经形成了NGS染色体异常检测、NGS胚胎植入前遗传学筛查、SMA携带者筛查等一系列孕前遗传学检测产品。


在孕中生育周期，NIPT是高通量测序技术临床应用的成功典范。安诺优达通过优化针对染色体非整倍性的分析算法，可有效排除母体因素干扰，降低NIPT假阳性率。此外，为了更好地满足产前染色体异常检测中，对性染色体非整倍体疾病及染色体微缺失微重复综合征的检测需求，安诺优达无创产前DNA检测技术实现创新升级，研发完成“无创优＋”产前染色体异常检测新技术。该技术采用NIPT-SCCD（Sub-Chromosomal Copynumber Variation Detection）分析流程，通过cfDNA深度测序，应用多维度分析策略结合独创的双通道数据分析模型，进行数据分析及验证，最后经过三重维度过滤系统评估，进一步保证结果的准确性。



在产前常规检测中，染色体非整倍体异常、致病CNV、单基因病三种异常是需要三个独立的检测实验完成。安诺优达采用创新性的一体化生信分析方法（单基因遗传病的假四倍体分析方法），形成了染色体非整倍性疾病、染色体微缺失微重复综合征和单基因遗传病的三合一无创产前DNA检测技术，相关成果已在遗传学领域权威期刊Molecular Genetics & Genomic Medicine发表（点击期刊名了解更多），并被选为该期期刊的封面文章。


杜洋博士的精彩报告引来了在场嘉宾的热烈掌声，安诺优达作为基因测序行业的领跑者，通过覆盖生育全周期的遗传检测产品继续助力母胎医学事业的蓬勃发展。

 

会场内干货满满，会场外也精彩纷呈。


今天安诺优达展台的微Talk活动中，工作人员向与会嘉宾分享了基因组医学在出生缺陷防控工作中的应用进展，及贯穿生育周期的遗传解决方案的先进理念！


4月13日微Talk敬请期待


上午10:35-10:50《疑似产前遗传病的综合解决方案》


下午16:00-16:15《SMA与携带者筛查》


除精彩的微Talk分享外，我们也为参会嘉宾准备了精彩的活动及丰富的礼品，具体活动规则赶紧看起来~


步骤一：获取贴纸书签


地点：安诺优达展台（26-27号）、卫星会现场即可获取精美书签；


操作：扫描二维码关注安诺优达；


步骤二：集齐贴纸


方法1：参与展台互动即可获得一枚贴纸；


方法2：参加安诺优达卫星会（卫星会时间地点见书签正面）即可获得一枚贴纸；


方法3：每参与一场线下微Talk，结束后即可获得一枚贴纸。


步骤三：礼品，我来了


拿着您的贴纸卡片，根据您集齐的数量就可在安诺优达展台兑换相应的礼品（因数量有限，先到先得）。