内源性大麻素系统是抗肿瘤药物研究中的新宠,很多研究认为它可以通过多种不同途径直接抑制肿瘤生长。内源性大麻素通过激活受体进而产生相应功能,1型受体(CB1R)分布广泛、更具代表性,因此本研究通过对CB1R进行免疫组化染色,对人卵巢上皮性肿瘤内的内源性大麻素系统进行定位,比较不同良恶性肿瘤中CB1R的表达差异,并将其与疾病严重性进行关联。研究共计入组66例卵巢肿瘤,15例良性,36例交界性,15例恶性。结果显示:良性肿瘤病例中33%有CB1R弱表达、67%有中度表达,交界性肿瘤中28%的弱表达、53%的中度表达、19%的强表达,恶性肿瘤中7%的弱表达、20%中度表达、73%强表达。随着疾病的严重性增加,CB1R的表达逐渐增强。鉴于体外试验中观察到内源性大麻素系统(毫摩尔浓度水平)具有抗增殖活性,很难解释其在恶性肿瘤中反而高表达。因此,我们假定,内源性大麻素系统对细胞增殖具有双相作用:低浓度(纳摩尔浓度水平)时(如恶性肿瘤病理状态下)促进细胞增生,高浓度(毫摩尔浓度水平)时(如使用内源性大麻素相关药物时)具有抗增殖和促凋亡活性。有关内源性大麻素系统在卵巢肿瘤中的作用仍需大量研究去探讨。不过不管怎样,我们的研究结果提示,内源性大麻素受体的检测,可能会有助于我们对卵巢肿瘤进行性质判定或特征描述,也可以考虑作为抗肿瘤药物的靶位点。


文献来源: Messalli EM, Grauso F, Luise R, et al. Cannabinoid receptor type 1 immunoreactivity and disease severity in human epithelial ovarian tumors. Am J Obstet Gynecol. 2014;211(3):234 e1-6.