红房子论坛|张月萍教授专访:产前嵌合的诊断、质控措施与处理经验

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2019-7-18 阅读

    

1、中国妇产科在线:张教授,您好,非常感谢您接受中国妇产科在线的采访。首先,欢迎您来到中国参加红房子论坛。产前嵌合是临床遗传咨询中的一大难题,在进行产前嵌合确诊后的处理上您有哪些经验呢?


张月萍教授:产前嵌合现象非常普遍,无论诊断还是诊断后的咨询,都存在一定困难,因为产前嵌合在不同的组织中,异常细胞比例不同,事实上,产前诊断时受取材方法的限制,只能取到某个部位,例如绒毛活检,因为只能取到一个点,所以不知道这点之外是否存在异常细胞,这也是产前诊断最难的一个方面。临床中经常有这样的病例,胎盘解剖后不同部位的嵌合体比例不同,这对我们来说是一个很大的挑战。
 
在后期咨询中,遗传学报告只是一个非常刻板的数字,医生要结合实际情况,例如指标,评估胎儿是否有发育方面的异常,如发育落后、羊水量、肾脏和心脏方面的畸形等。另外,还要结合大量文献研究解读报告。嵌合体的咨询与处理并没有固定模式,临床上遇见特殊病例时,医生常常需要参考文献,如果文献报道同一类型的嵌合体致畸风险非常高,就需要提高警惕。相反,有些嵌合体预后非常好,就不需要过多关注,没有必要让孕妇焦虑不安,这是产前诊断过程中我们需要注意的问题。
 
再有就是随访,嵌合体在中孕期不一定有异常表现,但在胎儿生长发育过程中,甚至出生之后却可能出现异常,因此在孕妇咨询的时候要给与提示,如果孕妇有保留胎儿的愿望,一定要说明保留胎儿的风险,并且指导孕妇在患儿出生后进行后续治疗,促进患儿尽早康复。
 

2.中国妇产科在线:产前诊断是发现并确诊嵌合体的重要手段。而产前诊断的质控是产前诊断的重中之重,因为报告的质量决定了遗传咨询的科学性和正确性。请您谈一下产前诊断有哪些有效的质控手段呢?


张月萍教授:产前诊断有三个取样时间,因为羊水穿刺的安全系数较高,大多数孕妇应用的是中孕期的羊水穿刺,其他方法包括早孕期的绒毛取样和中孕期的脐带血穿刺。我主要讲一下羊水穿刺的质控:1)拿到一份羊水标本之后,通常先备份,以备羊水培养或其他实验失败之后,可以应用备份的羊水进行检测,避免重复进行羊水穿刺。2)在培养过程中收获细胞之后,根据国际规范标准,至少要计数20个,如果没有达到这一标准,这份报告的准确性就要大打折扣。规范的实验室会把试验方法及观察的细胞数量写在报告上,告知临床医生。临床上也经常见到一些不规范的报告,找到一个异常细胞就进行报告,这样会增加孕妇的焦虑,也会使临床医生的后续处理非常麻烦。3)核型分析要达到一定的条带数,染色体条带越长,分辨率越高。有些实验室做的染色体条带很短,未达到300条带,就会漏掉一些重复/缺失片段,在这方面,我国都有相应的规范。另外,现在国际上都已经开始应用新的方法,如高通量测序或染色体微阵列序列分析,这是2010年之后出现的新技术,敏感性提高很多,同时也带来了新的挑战。我们发现大量的微重复和微缺失原来是检测不到的,现在的芯片技术却可以检测出来,但是,微重复和微缺失的致病性与危害还是未知的,尚无国际、国内的统一规范,这是产前诊断面临的难点和热点。相信在不久的将来,相关规范就能够出台,对指导临床医生如何解读报告和孕妇的后续处理将有巨大帮助。


3.中国妇产科在线:有研究表明羊水穿刺产前诊断中,并非所有嵌合体都是真性嵌合,请您谈一下产前诊断中怎样更好地对嵌合体进行最后诊断?


张月萍教授:我们拿到羊水标本之后,要在体外进行培养,必须人为加入各种各样的刺激因子,保证细胞的生长,只有细胞生长到一定时期,并且达到中期的时候,才能观察到清晰的染色体。在这一过程中,很可能因为实验中的人为因素,导致出现一部分异常细胞,这就称为假性嵌合。避免这一现象的方法就是在核型分析时增加计数的细胞量,一般发一份产前诊断报告需要观察到20个细胞,如果在20个细胞中发现一个异常细胞,就必须增加计数细胞量,如果在增加计数量后未发现异常细胞,就考虑为假性嵌合。另外,现在还有更敏感的检测手段——高通量测序和染色体芯片,染色体芯片对于嵌合体的敏感性为30%,高通量测序可以达到20%。对于低比例嵌合,我们还会对标本做荧光原位杂交技术(FISH),这个技术能够看到上千个细胞,对于嵌合体的辅助诊断很有帮助。


【专家简介】张月萍,主任医师,博士,复旦大学附属妇产科医院集爱遗传科主任,中国遗传学会遗传诊断分会委员,上海市遗传咨询专家委员会委员,上海市产前诊断技术专家委员会委员,上海医师协会母胎医学分会委员,上海医学会生殖医学分会委员,上海医学会分子诊断专业委员会委员,上海医学会超声分会委员,上海遗传学会遗传与分子诊断专业委员会委员。长期从事生殖遗传学、出生缺陷干预和产前诊断的临床和研究工作,承担并参与完成国家级和省部级多项科研项目,在国内外期刊发表论文50余篇,主编、参编医学专著五部。

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